一种植物等位基因不平衡表达检测方法
收藏国家林业和草原科学数据中心2022-10-18 更新2024-03-06 收录
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资源简介：
通过比较候选基因序列，筛选标记等位基因的SNPs位点，根据筛选到的SNPs位点设计qPCR特异引物和简并引物，用qPCR特异引物和简并引物分别对待测样本的cDNA进行PCR扩增，获得扩增产物，若扩增产物的熔解曲线为单峰，根据PCR扩增的Ct值计算待测样本等位基因表达特异性。该方法增加了检测结果的精确性和可靠性，并且简化了实验配套条件，显著地降低了实验成本。
提供机构：
国家林业和草原科学数据中心
创建时间：
2022-10-18
