Human Carbonic Anhydrase I in complex with (S)-4-(3-(1-(6-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)thioureido)benzenesulfonamide

Human Carbonic Anhydrase I in complex with (S)-4-(3-(1-(6-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)thioureido)benzenesulfonamide Descriptor: 1-[(3~{R})-1-(6-nitropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea, Carbonic anhydrase 2, GLYCEROL, ... Authors: Angeli, A, Ferraroni, M. Deposit date: 2022-11-15 Release date: 2023-11-29 Last modified: 2026-03-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) Cite: First-in-Class Dual Hybrid Carbonic Anhydrase Inhibitors and Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Agonists Revert Oxaliplatin-Induced Neuropathy. J.Med.Chem., 66, 2023本数据集为人类碳酸酐酶I（Human Carbonic Anhydrase I）与(S)-4-(3-(1-(6-硝基吡啶-2-基)吡咯烷-3-基)硫脲基)苯磺酰胺形成的复合物。其结构表征配体为1-[(3R)-1-(6-硝基吡啶-2-基)吡咯烷-3-基]-3-(4-氨磺酰苯基)硫脲，体系包含碳酸酐酶2（Carbonic anhydrase 2）、甘油（GLYCEROL）等组分。作者为Angeli A、Ferraroni M。数据提交日期：2022年11月15日，发布日期：2023年11月29日，最后修改日期：2026年3月4日。解析方法为X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率达1.55埃。引用文献：《首创双重杂合型碳酸酐酶抑制剂与瞬时受体电位香草酸1型（Transient Receptor Potential Vanilloid 1）激动剂可逆转奥沙利铂诱导的神经病变》，刊载于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.）2023年第66卷。