Crystal structure of C-terminal modified Tau peptide-hybrid 4.2f-I with 14-3-3sigma
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Crystal structure of C-terminal modified Tau peptide-hybrid 4.2f-I with 14-3-3sigma Descriptor: (2~{R})-2-[(~{R})-(3-methoxyphenyl)-phenyl-methyl]pyrrolidine, 14-3-3 protein sigma, ACE-ARG-THR-PRO-SEP-LEU-PRO-GLY, ... Authors: Andrei, S.A, Meijer, F.A, Ottmann, C, Milroy, L.G. Deposit date: 2017-12-18 Release date: 2018-05-16 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å) Cite: Inhibition of 14-3-3/Tau by Hybrid Small-Molecule Peptides Operating via Two Different Binding Modes. ACS Chem Neurosci, 9, 2018
结合14-3-3σ蛋白的C端修饰Tau肽杂合体4.2f-I的晶体结构 描述组分：(2R)-2-[(R)-(3-甲氧基苯基)-苯基甲基]吡咯烷、14-3-3σ蛋白（14-3-3 protein sigma）、ACE-ARG-THR-PRO-SEP-LEU-PRO-GLY等 作者：Andrei, S.A、Meijer, F.A、Ottmann, C、Milroy, L.G. 沉积日期：2017-12-18 发布日期：2018-05-16 最后修改日期：2024-11-13 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.4 Å） 引用文献：《通过两种不同结合模式发挥作用的杂合小分子肽对14-3-3/Tau的抑制作用》，发表于ACS化学神经科学，2018年第9卷
