AN ORALLY-BIOAVAILABLE HIV-1 PROTEASE INHIBITOR CONTAINING AN IMIDAZOLE-DERIVED PEPTIDE BOND REPLACEMENT. CRYSTALLOGRAPHIC AND PHARMACOKINETIC ANALYSIS
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AN ORALLY-BIOAVAILABLE HIV-1 PROTEASE INHIBITOR CONTAINING AN IMIDAZOLE-DERIVED PEPTIDE BOND REPLACEMENT. CRYSTALLOGRAPHIC AND PHARMACOKINETIC ANALYSIS Descriptor: (2R,4S,5S,1'S)-2-PHENYLMETHYL-4-HYDROXY-5-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO-6-PHENYL HEXANOYL-N-(1'-IMIDAZO-2-YL)-2'-METHYLPROPANAMIDE, HIV-1 PROTEASE Authors: Abdel-Meguid, S, Zhao, B. Deposit date: 1994-05-24 Release date: 1994-10-15 Last modified: 2024-02-14 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: An orally bioavailable HIV-1 protease inhibitor containing an imidazole-derived peptide bond replacement: crystallographic and pharmacokinetic analysis. Biochemistry, 33, 1994
一种含咪唑衍生肽键替代物的口服生物可利用HIV-1蛋白酶抑制剂：晶体学与药代动力学分析
描述物：(2R,4S,5S,1'S)-2-苯甲基-4-羟基-5-(叔丁氧羰基)氨基-6-苯基己酰基-N-(1'-咪唑-2-基)-2'-甲基丙酰胺，HIV-1蛋白酶（HIV-1 protease）
作者：Abdel-Meguid, S、Zhao, B
提交日期：1994年5月24日
发布日期：1994年10月15日
最后修改日期：2024年2月14日
测试方法：X射线衍射（分辨率2.3埃）
引用文献：《一种含咪唑衍生肽键替代物的口服生物可利用HIV-1蛋白酶抑制剂：晶体学与药代动力学分析》，《生物化学》（Biochemistry），第33卷，1994年
创建时间：
1994-05-24
