Structure of human TRPV4 with antagonist A1

Structure of human TRPV4 with antagonist A1 Descriptor: 4-[(3~{S},4~{S})-4-(aminomethyl)-1-(5-chloranylpyridin-2-yl)sulfonyl-4-oxidanyl-pyrrolidin-3-yl]oxy-2-fluoranyl-benzenecarbonitrile, Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4,3C-GFP Authors: Fan, J, Lei, X. Deposit date: 2023-06-24 Release date: 2024-05-08 Last modified: 2025-07-23 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.74 Å) Cite: Structural Pharmacology of TRPV4 Antagonists. Adv Sci, 11, 2024本数据集为结合拮抗剂A1的人类瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员4（Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4，TRPV4）结构。拮抗剂A1的结构式为：4-[(3S,4S)-4-(氨甲基)-1-(5-氯吡啶-2-基)磺酰基-4-羟基吡咯烷-3-基]氧基-2-氟苯甲腈；研究对象为TRPV4，样品标记为3C-GFP。作者：Fan J、Lei X。提交日期：2023年6月24日；发布日期：2024年5月8日；最后修改日期：2025年7月23日。研究方法：电子显微镜（分辨率3.74 Å）。引用文献：《TRPV4拮抗剂的结构药理学》，《先进科学（Adv Sci）》，第11卷，2024年。