Human Fen1 in complex with an N-hydroxyurea compound

Human Fen1 in complex with an N-hydroxyurea compound Descriptor: 1-[(2S)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl]-3-hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, FLAP ENDONUCLEASE 1, MAGNESIUM ION Authors: Exell, J.C, Thompson, M.J, Finger, L.D, Shaw, S.K, Abbott, W.M, McWhirter, C, Debreczeni, J.E, Jones, C.D, Nissink, J.W.M, Ward, T.A, Sioberg, C.W.L, Molina, D.M, Durant, S.T, Grasby, J.A. Deposit date: 2016-02-03 Release date: 2016-08-17 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.84 Å) Cite: Cellular Active N-Hydroxyurea Fen1 Inhibitors Block Substrate Entry to the Active Site Nat.Chem.Biol., 12, 2016本数据集为人源Fen1（即flap内切核酸酶1，FLAP ENDONUCLEASE 1）与N-羟基脲类化合物形成的复合物，复合物组分还包含镁离子（MAGNESIUM ION），对应化合物的标识为：1-[(2S)-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-2-基甲基]-3-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。作者：Exell, J.C、Thompson, M.J、Finger, L.D、Shaw, S.K、Abbott, W.M、McWhirter, C、Debreczeni, J.E、Jones, C.D、Nissink, J.W.M、Ward, T.A、Sioberg, C.W.L、Molina, D.M、Durant, S.T、Grasby, J.A。提交日期：2016-02-03；发布日期：2016-08-17；最后修改日期：2024-05-08。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.84埃（2.84 Å）。引用文献：《具有细胞活性的N-羟基脲类Fen1抑制剂可阻断底物进入活性位点》，发表于《自然·化学生物学》（Nat.Chem.Biol.），2016年，第12卷。