Crystal structure of JAK3 kinase domain in complex with a pyrrolopyridazine carboxamide inhibitor

Crystal structure of JAK3 kinase domain in complex with a pyrrolopyridazine carboxamide inhibitor Descriptor: 4-{[(1R,2S)-2-fluoro-2-methylcyclopentyl]amino}pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide, Tyrosine-protein kinase JAK3 Authors: Sack, J.S. Deposit date: 2014-10-07 Release date: 2014-12-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.69 Å) Cite: Discovery of pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamides as Janus kinase (JAK) inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 24, 2014

与吡咯并哒嗪甲酰胺类抑制剂结合的JAK3激酶结构域晶体结构。配体标识符：4-{[(1R,2S)-2-氟-2-甲基环戊基]氨基}吡咯并[1,2-b]哒嗪-3-甲酰胺，作用靶点为酪氨酸蛋白激酶JAK3。作者：Sack, J.S.。提交日期：2014年10月7日，发布日期：2014年12月24日，最后修改日期：2024年2月28日。实验方法：X射线衍射（2.69埃）。引用文献：《吡咯并[1,2-b]哒嗪-3-甲酰胺类作为贾纳斯激酶（JAK）抑制剂的发现》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，24卷，2014年。