Structure of Pteridine Reductase 1 (PTR1) from TRYPANOSOMA BRUCEI in ternary complex with cofactor (NADP+) and inhibitor (DDD00067116)

Structure of Pteridine Reductase 1 (PTR1) from TRYPANOSOMA BRUCEI in ternary complex with cofactor (NADP+) and inhibitor (DDD00067116) Descriptor: 1H-benzimidazol-2-amine, ACETATE ION, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... Authors: Tulloch, L.B, Brenk, R, Hunter, W.N. Deposit date: 2009-03-16 Release date: 2009-12-29 Last modified: 2025-03-26 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: One scaffold, three binding modes: novel and selective pteridine reductase 1 inhibitors derived from fragment hits discovered by virtual screening. J.Med.Chem., 52, 2009

布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（Pteridine Reductase 1, PTR1）与辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）及抑制剂DDD00067116构成的三元复合物结构。结构描述项：1H-苯并咪唑-2-胺、乙酸根离子、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）等。作者：Tulloch, L.B.、Brenk, R.、Hunter, W.N. 提交日期：2009年3月16日；发布日期：2009年12月29日；最后更新日期：2025年3月26日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2埃）。引用文献：《单一骨架，三种结合模式：基于虚拟筛选发现的片段命中物开发的新型选择性蝶啶还原酶1抑制剂》，《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry, J.Med.Chem.），第52卷，2009年。