Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-Dihydro-5HPyrrolo[ 1,2-a]imidazoles as WDR5 WIN-site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design

Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-Dihydro-5HPyrrolo[ 1,2-a]imidazoles as WDR5 WIN-site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design Descriptor: N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)ethyl]-3-{[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino]methyl}benzamide, WD repeat-containing protein 5 Authors: Phan, J, Fesik, S.W. Deposit date: 2018-07-10 Release date: 2019-03-13 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.219 Å) Cite: Displacement of WDR5 from Chromatin by a WIN Site Inhibitor with Picomolar Affinity. Cell Rep, 26, 2019

基于片段筛选法与基于结构的药物设计发现强效2-芳基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑类化合物作为WDR5（WD repeat-containing protein 5）WIN位点抑制剂。
描述符：N-[(1S)-1-(3-氯苯基)乙基]-3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基]甲基}苯甲酰胺。
靶蛋白：WD重复结构域包含蛋白5（WD repeat-containing protein 5）。
作者：Phan, J、Fesik, S.W.。
存入日期：2018-07-10。
发布日期：2019-03-13。
最后修改日期：2023-10-11。
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.219埃）。
引用文献：《通过具有皮摩尔亲和力的WIN位点抑制剂将WDR5从染色质中置换》，《细胞报告》（Cell Rep），2019年第26卷。