Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with LRRK2 inhibitor 09
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Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with LRRK2 inhibitor 09 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 1-(2-{[5-methyl-1-(oxan-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}quinazolin-8-yl)cyclopropane-1-carbonitrile, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Palte, R.L. Deposit date: 2021-11-17 Release date: 2022-01-12 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.48 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Aminoquinazolines as Brain-Penetrant and Selective LRRK2 Inhibitors. J.Med.Chem., 65, 2022
富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）抑制剂09与CHK1十点突变体复合物的晶体结构
描述项：1,2-乙二醇、1-(2-{[5-甲基-1-(四氢吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-基]氨基}喹唑啉-8-基)环丙烷-1-甲腈、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1
作者：Palte R.L.
提交日期：2021年11月17日
发布日期：2022年1月12日
最后更新：2023年10月18日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.48 Å）
引用文献：《以结构为导向发现可透过血脑屏障的选择性LRRK2抑制剂氨基喹唑啉类化合物》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），65卷，2022年
创建时间：
2021-11-17
