Crystal structure of Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase complexed with BMS-809959 aka 4-tert-butyl-n-[2-me thyl-3-(6-{[4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]amino}-9h- purin-2-yl)phenyl]benzamide
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Crystal structure of Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase complexed with BMS-809959 aka 4-tert-butyl-n-[2-me thyl-3-(6-{[4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]amino}-9h- purin-2-yl)phenyl]benzamide Descriptor: 4-tert-butyl-N-[2-methyl-3-(6-{[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]amino}-7H-purin-2-yl)phenyl]benzamide, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Muckelbauer, J.K. Deposit date: 2013-12-06 Release date: 2014-04-02 Last modified: 2025-03-26 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.03 Å) Cite: Purine derivatives as potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors for autoimmune diseases. Bioorg.Med.Chem.Lett., 24, 2014
布鲁顿无丙种球蛋白血症酪氨酸激酶(BTK)与BMS-809959(别名4-叔丁基-N-[2-甲基-3-(6-{[4-(吗啉-4-羰基)苯基]氨基}-9H-嘌呤-2-基)苯基]苯甲酰胺)形成共晶复合物的晶体结构
配体描述:4-叔丁基-N-[2-甲基-3-(6-{[4-(吗啉-4-羰基)苯基]氨基}-7H-嘌呤-2-基)苯基]苯甲酰胺
靶标蛋白:酪氨酸蛋白激酶BTK
作者:Muckelbauer, J.K.
提交日期:2013年12月6日
发布日期:2014年4月2日
最后修改日期:2025年3月26日
实验方法:X射线衍射(分辨率2.03 Å)
引用文献:《嘌呤衍生物作为治疗自身免疫疾病的强效布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂》,《Bioorg.Med.Chem.Lett.》,2014年,第24卷
创建时间:
2013-12-06



