Plasmodium vivax N-myristoyltransferase with a bound benzofuran inhibitor (compound 25)
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Plasmodium vivax N-myristoyltransferase with a bound benzofuran inhibitor (compound 25) Descriptor: 2-oxopentadecyl-CoA, 4-{[2-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methyl-1-benzofuran-4-yl]oxy}piperidine, CHLORIDE ION, ... Authors: Yu, Z, Brannigan, J.A, Moss, D.K, Brzozowski, A.M, Wilkinson, A.J, Holder, A.A, Tate, E.W, Leatherbarrow, R.J. Deposit date: 2012-07-06 Release date: 2012-10-17 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.58 Å) Cite: Design and Synthesis of Inhibitors of Plasmodium Falciparum N-Myristoyltransferase, a Promising Target for Antimalarial Drug Discovery. J.Med.Chem., 55, 2012
结合苯并呋喃类抑制剂（化合物25）的间日疟原虫N-肉豆蔻酰基转移酶（Plasmodium vivax N-myristoyltransferase）
描述物：2-氧代十五烷酰辅酶A（2-oxopentadecyl-CoA）、4-{[2-(3-苄基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3-甲基-1-苯并呋喃-4-基]氧基}哌啶、氯离子（CHLORIDE ION）等
作者：Yu, Z.、Brannigan, J.A.、Moss, D.K.、Brzozowski, A.M.、Wilkinson, A.J.、Holder, A.A.、Tate, E.W.、Leatherbarrow, R.J.
提交日期：2012年7月6日
发布日期：2012年10月17日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（1.58埃）
引用文献：《恶性疟原虫N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的设计与合成：抗疟药物开发的潜在靶点》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，55卷，2012年
创建时间：
2012-07-06
