Novel Thiazolones as HCV NS5B Polymerase Inhibitors: Further Designs, Synthesis, SAR and X-ray Complex Structure

Novel Thiazolones as HCV NS5B Polymerase Inhibitors: Further Designs, Synthesis, SAR and X-ray Complex Structure Descriptor: (5Z)-5-[(5-ETHYL-2-FURYL)METHYLENE]-2-{[(S)-(4-FLUOROPHENYL)(1H-TETRAZOL-5-YL)METHYL]AMINO}-1,3-THIAZOL-4(5H)-ONE, RNA-directed RNA polymerase (NS5B) (P68) Authors: Yao, N, Yan, S. Deposit date: 2006-08-14 Release date: 2006-10-31 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Novel thiazolones as HCV NS5B polymerase allosteric inhibitors: Further designs, SAR, and X-ray complex structure. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007新型噻唑酮类丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）NS5B聚合酶抑制剂：后续设计、合成、构效关系（Structure-Activity Relationship, SAR）及X射线复合结构 描述符：(5Z)-5-[(5-乙基-2-呋喃基)亚甲基]-2-{[(S)-(4-氟苯基)(1H-四唑-5-基)甲基]氨基}-1,3-噻唑-4(5H)-酮，RNA指导的RNA聚合酶（NS5B）（P68） 作者：Yao, N、Yan, S 提交日期：2006年8月14日 发布日期：2006年10月31日 最后修改日期：2024年2月21日 测试方法：X射线衍射（2.2 Å） 引用文献：《新型噻唑酮类HCV NS5B聚合酶变构抑制剂：后续设计、SAR及X射线复合结构》，《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，第17卷，2007年