IMB-E0924G在细胞水平对破骨细胞分化的作用数据集

在RANKL诱导的小鼠巨噬细胞中，TRAP染色、鬼笔环肽染色、骨膜片等实验结果表明，IMB-E0924G能够显著抑制RNAKL诱导的破骨细胞分化、减少破骨细胞吸收，及其抑制破骨细胞等作用与抑制破骨细胞形成相关基因如活化T细胞因子 c1（NFATc1）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）等有关，并进一步通过转录组分析综合考察其调控破骨代谢的机制。