P38 Alpha Map Kinase inhibitor based on heterobicyclic scaffolds
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P38 Alpha Map Kinase inhibitor based on heterobicyclic scaffolds Descriptor: 1-[5-[[3-[2,4-bis(fluoranyl)phenyl]-6,8-dihydro-5~{H}-imidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl]carbonyl]-6-methoxy-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-[(3~{R})-3-oxidanylpyrrolidin-1-yl]ethane-1,2-dione, Mitogen-activated protein kinase 14 Authors: Sack, J.S. Deposit date: 2007-06-20 Release date: 2007-08-21 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Synthesis and SAR of p38alpha MAP kinase inhibitors based on heterobicyclic scaffolds. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007
基于杂双环骨架的P38α丝裂原活化蛋白激酶抑制剂
描述物：1-[5-[[3-[2,4-二氟苯基]-6,8-二氢-5H-咪唑并[1,5-a]吡嗪-7-基]羰基]-6-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基]-2-[(3R)-3-羟基吡咯烷-1-基]乙烷-1,2-二酮，靶点为丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）
作者：Sack, J.S.
存入日期：2007年6月20日
发布日期：2007年8月21日
最后修改日期：2024年2月21日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.7埃）
引用文献：《基于杂双环骨架的p38α丝裂原活化蛋白激酶抑制剂的合成与构效关系》，Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007
创建时间：
2007-06-20
