Human Erk2 with an Erk1/2 inhibitor

Human Erk2 with an Erk1/2 inhibitor Descriptor: (6~{R})-5-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2-[5-methyl-2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-6,7-dihydro-1~{H}-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: Debreczeni, J.E, Ward, R.A, Bethel, P, Cook, C, Davies, E, Eckersley, K, Fairley, G, Feron, L, Flemington, V, Graham, M.A, Greenwood, R, Hopcroft, P, Howard, T.D, Hudson, J, James, M, Jones, C.D, Jones, C.R, Lamont, S, Lewis, R, Lindsay, N, Roberts, K, Simpson, I, StGallay, S, Swallow, S, Tonge, M. Deposit date: 2017-03-21 Release date: 2017-04-19 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.07 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Potent and Selective Inhibitors of ERK1/2 from a Modestly Active and Promiscuous Chemical Start Point. J. Med. Chem., 60, 2017

结合ERK1/2抑制剂的人类ERK2（Human Erk2）复合物数据集详情如下：该复合物所结合的抑制剂化学结构为(6R)-5-(2-甲氧基乙基)-6-甲基-2-[5-甲基-2-[(2-甲基吡唑-3-基)氨基]嘧啶-4-基]-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮，靶标蛋白为丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1），共晶组分为硫酸根离子。作者包括Debreczeni, J.E、Ward, R.A、Bethel, P、Cook, C、Davies, E、Eckersley, K、Fairley, G、Feron, L、Flemington, V、Graham, M.A、Greenwood, R、Hopcroft, P、Howard, T.D、Hudson, J、James, M、Jones, C.D、Jones, C.R、Lamont, S、Lewis, R、Lindsay, N、Roberts, K、Simpson, I、StGallay, S、Swallow, S、Tonge, M。存放日期为2017年3月21日，发布日期为2017年4月19日，最后修改日期为2024年5月8日。实验方法采用X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.07埃（Å）。引用文献：《基于结构导向发现源自活性温和且非选择性化学起始点的强效选择性ERK1/2抑制剂》，刊载于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2017年，第60卷。