The structure of p38 alpha in complex with a dihydropyrido-pyrimidine inhibitor

The structure of p38 alpha in complex with a dihydropyrido-pyrimidine inhibitor Descriptor: 1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-6-[(2,4-DIFLUOROPHENYL)SULFANYL]-7-(1,2,3,6-TETRAHYDRO-4-PYRIDINYL)-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,2-D]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE, Mitogen-activated protein kinase 14 Authors: Fitzgerald, C.E, Patel, S.B, Becker, J.W, Cameron, P.M, Zaller, D, Pikounis, V.B, O'Keefe, S.J, Scapin, G. Deposit date: 2003-03-25 Release date: 2003-09-02 Last modified: 2023-08-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Structural basis for p38alpha MAP kinase quinazolinone and pyridol-pyrimidine inhibitor specificity Nat.Struct.Biol., 10, 2003

本数据集包含p38α与二氢吡啶并嘧啶类抑制剂的复合物晶体结构。抑制剂标识：1-(2,6-二氯苯基)-6-[(2,4-二氟苯基)硫基]-7-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-3,4-二氢吡啶并[3,2-d]嘧啶-2(1H)-酮，对应靶点为丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）。作者：菲茨杰拉德（Fitzgerald, C.E.）、帕特尔（Patel, S.B.）、贝克尔（Becker, J.W.）、卡梅伦（Cameron, P.M.）、扎勒（Zaller, D.）、皮库尼斯（Pikounis, V.B.）、奥基夫（O'Keefe, S.J.）、斯卡平（Scapin, G.）。沉积日期：2003年3月25日。发布日期：2003年9月2日。最后修改日期：2023年8月16日。解析方法：X射线衍射（分辨率2.5 Å）。引用文献：《p38α丝裂原活化蛋白激酶喹唑啉酮与吡啶并嘧啶类抑制剂特异性的结构基础》，Nat.Struct.Biol.，第10卷，2003年。