Discovery of fragment-inspired heterocyclic benzenesulfonmides as inhibitors of the WDR5-MYC interaction
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-11 更新2026-03-21 收录
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Discovery of fragment-inspired heterocyclic benzenesulfonmides as inhibitors of the WDR5-MYC interaction Descriptor: 5-bromo-3-chloro-N-(1-cyclopentyl-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-hydroxybenzene-1-sulfonamide, WD repeat domain 5 Authors: Zhao, B. Deposit date: 2019-10-02 Release date: 2020-04-15 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.53 Å) Cite: Discovery of WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5)-MYC Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design. J.Med.Chem., 63, 2020
基于片段设计的杂环苯磺酰胺类WDR5-MYC相互作用抑制剂的发现
描述：5-溴-3-氯-N-(1-环戊基-2-甲基-1H-咪唑-4-基)-2-羟基苯-1-磺酰胺，WD重复域5（WD repeat domain 5）
作者：Zhao, B.
提交日期：2019-10-02
发布日期：2020-04-15
最后修改日期：2023-10-11
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.53埃
引用文献：《基于片段筛选与结构导向设计发现含WD重复域蛋白5（WDR5）-MYC相互作用抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2020年，第63卷
创建时间：
2019-10-02
