Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor
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Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor Descriptor: 2-amino-5-(p-tolyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one, ACETATE ION, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... Authors: Barrack, K.L, Hunter, W.N. Deposit date: 2014-01-15 Release date: 2015-01-21 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 57, 2014
源自布氏锥虫（Trypanosoma brucei）的蝶啶还原酶1（Pteridine Reductase 1, PTR1）与辅因子、抑制剂形成三元复合物的晶体结构
组分描述：2-氨基-5-(对甲苯基)-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(7H)-酮、乙酸根离子、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP, NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE）等
作者：Barrack, K.L.、Hunter, W.N.
提交日期：2014-01-15
发布日期：2015-01-21
最后修改日期：2024-05-08
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.85埃）
引用文献：《靶向蝶啶还原酶1的抗寄生虫吡咯并嘧啶类化合物的基于结构设计与合成》，发表于《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2014年，第57卷
创建时间：
2014-01-15
