Crystal structure of the ATP binding domain of S. aureus GyrB complexed with LMD62
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Crystal structure of the ATP binding domain of S. aureus GyrB complexed with LMD62 Descriptor: (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2-[[3,4-bis(chloranyl)-5-methyl-1~{H}-pyrrol-2-yl]carbonylamino]-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid, CALCIUM ION, ... Authors: Welin, M, Kimbung, R, Focht, D. Deposit date: 2019-12-27 Release date: 2020-12-30 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: New dual ATP-competitive inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV active against ESKAPE pathogens. Eur.J.Med.Chem., 213, 2021
金黄色葡萄球菌（S. aureus）GyrB蛋白ATP结合结构域与LMD62形成的复合物晶体结构 描述：(4S)-2-甲基-2,4-戊二醇、2-[[3,4-二氯-5-甲基-1H-吡咯-2-基]甲酰胺基]-4-(2-吗啉-4-基乙氧基)-1,3-苯并噻唑-6-羧酸、钙离子…… 作者：Welin M、Kimbung R、Focht D 提交日期：2019年12月27日 发布日期：2020年12月30日 最后修改日期：2024年1月24日 检测方法：X射线衍射（分辨率1.7埃） 引用文献：《针对ESKAPE病原菌具有活性的细菌DNA旋转酶与拓扑异构酶IV双重ATP竞争性抑制剂》，《欧洲药物化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），213卷，2021年
创建时间：
2019-12-27
