Crystal structure of protease inhibitor, MIT-2-AD93 in complex with wild type HIV-1 protease
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Crystal structure of protease inhibitor, MIT-2-AD93 in complex with wild type HIV-1 protease Descriptor: ACETATE ION, N-[(1S,2R)-3-{(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YLSULFONYL)[(2S)-2-METHYLBUTYL]AMINO}-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYL]-3-HYDROXYBENZAMIDE, PHOSPHATE ION, ... Authors: Nalam, M.N.L, Schiffer, C.A. Deposit date: 2007-07-03 Release date: 2008-04-22 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: HIV-1 protease inhibitors from inverse design in the substrate envelope exhibit subnanomolar binding to drug-resistant variants. J.Am.Chem.Soc., 130, 2008
与野生型HIV-1蛋白酶（wild type HIV-1 protease）结合的蛋白酶抑制剂MIT-2-AD93的晶体结构
描述符：乙酸根离子（ACETATE ION）、N-[(1S,2R)-3-{(1,3-苯并噻唑-6-基磺酰基)[(2S)-2-甲基丁基]氨基}-1-苄基-2-羟丙基]-3-羟基苯甲酰胺（N-[(1S,2R)-3-{(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YLSULFONYL)[(2S)-2-METHYLBUTYL]AMINO}-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYL]-3-HYDROXYBENZAMIDE）、磷酸根离子（PHOSPHATE ION）、……
作者：Nalam, M.N.L、Schiffer, C.A.
提交日期：2007年7月3日
发布日期：2008年4月22日
最后修改日期：2023年8月30日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.8埃（Å）
引用文献：《底物包膜内逆向设计得到的HIV-1蛋白酶抑制剂可与耐药变异株实现亚纳摩尔级结合》，《美国化学会志》（J.Am.Chem.Soc.），130卷，2008年
创建时间：
2007-07-03
