Crystal structure of protease inhibitor, MIT-2-AD86 in complex with wild type HIV-1 protease
收藏Protein Data Bank Japan2023-08-30 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/2qi7
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal structure of protease inhibitor, MIT-2-AD86 in complex with wild type HIV-1 protease Descriptor: ACETATE ION, N-[(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL][(2S)-2-METHYLBUTYL]AMINO}PROPYL]-4-OXOHEXANAMIDE, PHOSPHATE ION, ... Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2007-07-03 Release date: 2008-04-22 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: HIV-1 protease inhibitors from inverse design in the substrate envelope exhibit subnanomolar binding to drug-resistant variants. J.Am.Chem.Soc., 130, 2008
野生型HIV-1蛋白酶与蛋白酶抑制剂MIT-2-AD86复合物的晶体结构
配体描述：乙酸根离子、N-[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-{[(4-甲氧基苯基)磺酰基][(2S)-2-甲基丁基]氨基}丙基]-4-氧代己酰胺、磷酸根离子……
作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L.
入库日期：2007年7月3日
发布日期：2008年4月22日
最后修改日期：2023年8月30日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃
引用文献：通过底物包膜内逆向设计获得的HIV-1蛋白酶抑制剂可与耐药变异株实现亚纳摩尔级结合。《美国化学会志（J.Am.Chem.Soc.）》，第130卷，2008年
创建时间：
2007-07-03
