5-bromopyridine-2,3-diol bound to influenza 2009 pH1N1 endonuclease

5-bromopyridine-2,3-diol bound to influenza 2009 pH1N1 endonuclease Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 5-bromo-3-hydroxypyridin-2(1H)-one, MANGANESE (II) ION, ... Authors: Bauman, J.D, Patel, D, Das, K, Arnold, E. Deposit date: 2013-09-04 Release date: 2013-09-25 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Crystallographic fragment screening and structure-based optimization yields a new class of influenza endonuclease inhibitors. Acs Chem.Biol., 8, 2013

结合于2009甲型H1N1流感病毒核酸内切酶的5-溴吡啶-2,3-二醇（5-bromopyridine-2,3-diol）。配体组成：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、5-溴-3-羟基吡啶-2(1H)-酮（5-bromo-3-hydroxypyridin-2(1H)-one）、二价锰离子（MANGANESE (II) ION）等。作者：Bauman J.D.、Patel D.、Das K.、Arnold E.。提交日期：2013年9月4日；发布日期：2013年9月25日；最后修改日期：2024年2月28日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），解析分辨率为1.85埃（Å）。引用文献：《晶体学片段筛选与基于结构的优化研发新型流感核酸内切酶抑制剂》，刊载于《ACS化学生物学》2013年第8卷。