Crystal structure of human GAC in complex with inhibitor UPGL00012
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Crystal structure of human GAC in complex with inhibitor UPGL00012 Descriptor: 2-(pyridin-3-yl)-N-(5-{4-[(5-{[(pyridin-3-yl)acetyl]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]piperidin-1-yl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide, Glutaminase kidney isoform, mitochondrial Authors: Huang, Q, Cerione, R.A. Deposit date: 2019-10-09 Release date: 2020-10-14 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Crystal structure of human GAC in complex with inhibitor UPGL00012 To Be Published
人源GAC与抑制剂UPGL00012复合物的晶体结构
描述符：2-(吡啶-3-基)-N-(5-{4-[(5-{[(吡啶-3-基)乙酰基]氨基}-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]哌啶-1-基}-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，线粒体谷氨酰胺酶肾脏同工型
作者：Huang, Q、Cerione, R.A.
存档日期：2019年10月9日
发布日期：2020年10月14日
最后修改日期：2023年10月11日
检测方法：X射线衍射（2.7 Å）
引用说明：人源GAC与抑制剂UPGL00012复合物的晶体结构，待发表
创建时间：
2019-10-09
