Crystal structure of anthranilamide 10 bound to AuroraA
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Crystal structure of anthranilamide 10 bound to AuroraA Descriptor: N-[4-({3-[5-fluoro-2-(methylideneamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl}oxy)phenyl]-2-(phenylamino)benzamide, cDNA FLJ58295, highly similar to Serine/threonine-protein kinase 6 Authors: Huang, X. Deposit date: 2010-07-27 Release date: 2010-08-18 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.2 Å) Cite: Discovery of a potent, selective, and orally bioavailable pyridinyl-pyrimidine phthalazine aurora kinase inhibitor. J.Med.Chem., 53, 2010
与极光激酶A（AuroraA）结合的邻氨基苯甲酰胺10的晶体结构 配体描述符：N-[4-({3-[5-氟-2-(亚甲氨基)嘧啶-4-基]吡啶-2-基}氧基)苯基]-2-(苯基氨基)苯甲酰胺，cDNA FLJ58295，与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶6（Serine/threonine-protein kinase 6）高度同源 作者：黄 X 提交日期：2010-07-27 发布日期：2010-08-18 最后修改日期：2024-02-21 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率3.2埃（Å） 引用文献：《一种强效、选择性且口服生物可利用的吡啶基-嘧啶基酞嗪类极光激酶抑制剂的发现》，刊载于《Journal of Medicinal Chemistry》（J.Med.Chem.），2010年，第53卷
