Crystal structure of multidrug-resistant clinical isolate A02 HIV-1 protease in complex with amprenavir
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Crystal structure of multidrug-resistant clinical isolate A02 HIV-1 protease in complex with amprenavir Descriptor: HIV-1 protease, {3-[(4-AMINO-BENZENESULFONYL)-ISOBUTYL-AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXY-PROPYL}-CARBAMIC ACID TETRAHYDRO-FURAN-3-YL ESTER Authors: Yedidi, R.S, Garimella, H, Kaufman, J.D, Das, D, Wingfield, P.T, Mitsuya, H. Deposit date: 2014-11-26 Release date: 2016-05-04 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Enhanced antiviral activity by the P2-tris-tetrahydrofuran moiety of GRL-0519, a novel nonpeptidic HIV-1 protease inhibitor (PI), against multi-PI-resistant and highly darunavir-resistant strains of HIV-1 To be Published
耐多药临床分离株A02的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）蛋白酶与安普那韦（amprenavir）复合物的晶体结构
描述：HIV-1蛋白酶，{3-[(4-氨基苯磺酰基)-异丁基-氨基]-1-苄基-2-羟基-丙基}-氨基甲酸四氢呋喃-3-基酯
作者：Yedidi, R.S.、Garimella, H.、Kaufman, J.D.、Das, D.、Wingfield, P.T.、Mitsuya, H.
存入日期：2014年11月26日
发布日期：2016年5月4日
最后修改日期：2024年2月28日
实验方法：X射线衍射（1.6 Å）
引用文献：《GRL-0519的P2-三-四氢呋喃基团增强新型非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂（Protease Inhibitor，PI）对抗多PI耐药及高度耐达芦那韦的HIV-1毒株的抗病毒活性》，待发表
创建时间：
2014-11-26
