Structure of a M. tuberculosis Salicylate Synthase, MbtI, in Complex with an Inhibitor with Cyclopropyl R-Group
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Structure of a M. tuberculosis Salicylate Synthase, MbtI, in Complex with an Inhibitor with Cyclopropyl R-Group Descriptor: 3-{[(E)-1-carboxy-2-cyclopropylethenyl]oxy}-2-hydroxybenzoic acid, 3-{[(Z)-1-carboxy-2-cyclopropylethenyl]oxy}-2-hydroxybenzoic acid, Isochorismate synthase/isochorismate-pyruvate lyase mbtI Authors: Chi, G, Bulloch, E.M.M, Manos-Turvey, A, Payne, R.J, Lott, J.S, TB Structural Genomics Consortium (TBSGC) Deposit date: 2011-05-06 Release date: 2012-05-09 Last modified: 2024-03-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.29 Å) Cite: Implications of binding mode and active site flexibility for inhibitor potency against the salicylate synthase from Mycobacterium tuberculosis Biochemistry, 51, 2012
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）水杨酸合酶（Salicylate Synthase）MbtI与携带环丙基R基团的抑制剂复合物的晶体结构：所结合的两种抑制剂分别为3-{[(E)-1-羧基-2-环丙基乙烯基]氧基}-2-羟基苯甲酸、3-{[(Z)-1-羧基-2-环丙基乙烯基]氧基}-2-羟基苯甲酸；该蛋白同时为分支酸合酶（Isochorismate Synthase）/分支酸丙酮酸裂解酶（Isochorismate-Pyruvate Lyase）mbtI。
作者：Chi G、Bulloch E.M.M、Manos-Turvey A、Payne R.J、Lott J.S，结核分枝杆菌结构基因组学联盟（TB Structural Genomics Consortium, TBSGC）
存档日期：2011年5月6日
发布日期：2012年5月9日
最后修改日期：2024年3月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.29埃（Å）
引用文献：《结合模式与活性位点柔性对结核分枝杆菌水杨酸合酶抑制剂活性的影响》，《生物化学（Biochemistry）》，第51卷，2012年
创建时间：
2011-05-06
