Fragment-based discovery of a highly potent, orally bioavailable inhibitor which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-20 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6g9j
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Fragment-based discovery of a highly potent, orally bioavailable inhibitor which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2 Descriptor: 2-[5-[5-chloranyl-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-3-oxidanylidene-1~{H}-isoindol-2-yl]-~{N}-[(1~{R})-1-phenylethyl]ethanamide, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: O'Reilly, M. Deposit date: 2018-04-10 Release date: 2018-05-30 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.98 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor That Modulates the Phosphorylation and Catalytic Activity of ERK1/2. J. Med. Chem., 61, 2018
本数据集关联基于片段筛选发现的一种强效、口服生物可利用的ERK1/2（细胞外调节蛋白激酶1/2，Extracellular signal-Regulated Kinases 1/2）磷酸化与催化活性抑制剂
描述符：2-[5-[5-氯-2-(四氢吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基]-3-氧代-1H-异吲哚-2-基]-N-[(1R)-1-苯乙基]乙酰胺、丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1, MAPK1）及硫酸根离子
作者：O'Reilly, M.
入库日期：2018年4月10日
发布日期：2018年5月30日
最后修改日期：2024年11月20日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.98埃）
引用文献：《基于片段筛选发现调控ERK1/2磷酸化与催化活性的强效口服生物可利用抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第61卷，2018年
创建时间：
2018-04-10
