Crystal Structure of human RIPK1 kinase domain in complex with a novel inhibitor

Crystal Structure of human RIPK1 kinase domain in complex with a novel inhibitor Descriptor: N-[(3S)-5-methyl-7-[2-(oxan-4-yl)ethynyl]-4-oxidanylidene-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-5-(phenylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-carboxamide, Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 Authors: Su, H.X, Xie, H, Nie, T.Q, Li, M.J, Xu, Y.C. Deposit date: 2021-07-15 Release date: 2022-01-19 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Potent and Selective RIPK1 Inhibitors Targeting Dual-Pockets for the Treatment of Systemic Inflammatory Response Syndrome and Sepsis. Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 61, 2022

人源RIPK1（受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1，Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1）激酶结构域与新型抑制剂的共晶结构。描述符：N-[(3S)-5-甲基-7-[2-(四氢吡喃-4-基)乙炔基]-4-氧代-2,3-二氢-1,5-苯并氧杂䓬-3-基]-5-(苯甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺。作者：Su, H.X、Xie H、Nie, T.Q、Li, M.J、Xu, Y.C。存档日期：2021年7月15日；发布日期：2022年1月19日；最后修改日期：2023年11月29日。实验方法：X射线衍射（分辨率2埃）。引用文献：《靶向双口袋的强效选择性RIPK1抑制剂用于治疗全身性炎症反应综合征与脓毒症》，发表于《德国应用化学（国际版）》（Angew.Chem.Int.Ed.Engl.），2022年，第61卷。