Crystal structure of human phosphodiesterase 4D2 catalytic domain with inhibitor NPD-001
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Crystal structure of human phosphodiesterase 4D2 catalytic domain with inhibitor NPD-001 Descriptor: (4~{a}~{S},8~{a}~{R})-2-cycloheptyl-4-[4-methoxy-3-[4-[4-(1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenoxy]butoxy]phenyl]-4~{a},5,8,8~{a}-tetrahydrophthalazin-1-one, 1,2-ETHANEDIOL, 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE, ... Authors: Singh, A.K, Brown, D.G. Deposit date: 2016-06-16 Release date: 2018-03-14 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) Cite: Targeting a Subpocket in Trypanosoma brucei Phosphodiesterase B1 (TbrPDEB1) Enables the Structure-Based Discovery of Selective Inhibitors with Trypanocidal Activity. J. Med. Chem., 61, 2018
人类磷酸二酯酶4D2（phosphodiesterase 4D2）催化结构域与抑制剂NPD-001共晶结构
描述项：(4aS,8aR)-2-环庚基-4-[4-甲氧基-3-[4-[4-(1H-1,2,3,4-四唑-5-基)苯氧基]丁氧基]苯基]-4a,5,8,8a-四氢酞嗪-1-酮、1,2-乙二醇、2,3-二羟基-1,4-二硫代丁烷等
作者：Singh, A.K.、Brown, D.G.
沉积日期：2016年6月16日
发布日期：2018年3月14日
最后修改日期：2024年1月10日
实验方法：X射线衍射（2.25 Å分辨率）
引用文献：《靶向布氏锥虫磷酸二酯酶B1（TbrPDEB1）亚口袋以实现基于结构的选择性杀锥虫活性抑制剂发现》，《药物化学杂志》，2018年，第61卷
创建时间：
2016-06-16
