Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design
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资源简介：
Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design Descriptor: (2S)-2-(2-carboxyethyl)-6-{[{2-[(cyclohexylmethyl)carbamoyl]benzyl}(prop-2-en-1-yl)amino]methyl}-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid, CHLORIDE ION, GLYCEROL, ... Authors: Peat, T.S, Newman, J, Rhodes, D.I, Vandergraaff, N, Le, G, Jones, E.D, Smith, J.A, Coates, J.A.V, Thienthong, N, Dolezal, O, Ryan, J.H, Savage, G.P, Francis, C.L, Deadman, J.J. Deposit date: 2011-06-30 Release date: 2012-07-11 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. Plos One, 7, 2012
通过片段筛选（Fragment screening）与基于结构的药物设计（structure based drug design）发现的1型人类免疫缺陷病毒（HIV type 1）整合酶（integrase）LEDGF结合位点小分子抑制剂
描述符：(2S)-2-(2-羧乙基)-6-{[{2-[(环己基甲基)氨基甲酰基]苄基}(丙-2-烯-1-基)氨基]甲基}-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-5-羧酸、氯离子、甘油……
作者：Peat, T.S.、Newman, J.、Rhodes, D.I.、Vandergraaff, N.、Le, G.、Jones, E.D.、Smith, J.A.、Coates, J.A.V.、Thienthong, N.、Dolezal, O.、Ryan, J.H.、Savage, G.P.、Francis, C.L.、Deadman, J.J.
存入日期：2011年6月30日
发布日期：2012年7月11日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.7 Å
引用文献：《通过片段筛选与基于结构的药物设计发现人类免疫缺陷病毒整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂》，PLOS ONE，第7卷，2012年
创建时间：
2011-06-30
