Crystal structure of Staphylococcus aureus Gyrase B co-complexed with 4-METHYL-5-[3-(METHYLSULFANYL)-1H-PYRAZOL-5-YL]-2-THIOPHEN-2-YL-1,3-THIAZOLE inhibitor
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Crystal structure of Staphylococcus aureus Gyrase B co-complexed with 4-METHYL-5-[3-(METHYLSULFANYL)-1H-PYRAZOL-5-YL]-2-THIOPHEN-2-YL-1,3-THIAZOLE inhibitor Descriptor: 4-methyl-5-[3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole, DNA gyrase subunit B Authors: Wei, Y, Charifson, P. Deposit date: 2009-02-09 Release date: 2010-02-09 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Discovery of pyrazolthiazoles as novel and potent inhibitors of bacterial gyrase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
金黄色葡萄球菌DNA旋转酶B亚基（Gyrase B）与4-甲基-5-[3-(甲硫基)-1H-吡唑-5-基]-2-噻吩-2-基-1,3-噻唑抑制剂共结合的晶体结构
描述项：4-甲基-5-[3-(甲硫基)-1H-吡唑-5-基]-2-噻吩-2-基-1,3-噻唑，DNA旋转酶B亚基（DNA gyrase subunit B）
作者：Wei, Y、Charifson, P.
沉积日期：2009年2月9日
发布日期：2010年2月9日
最后修改日期：2024年2月21日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.3埃）
引用文献：《吡唑噻唑类新型强效细菌旋转酶抑制剂的发现》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年
创建时间：
2009-02-09
