Kinetic Stabilization of transthyretin through covalent modification of K15 by 4-bromo-3-(5-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
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Kinetic Stabilization of transthyretin through covalent modification of K15 by 4-bromo-3-(5-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide Descriptor: 4-bromo-3-[5-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzenesulfonyl fluoride, Transthyretin Authors: Connelly, S, Grimster, N, Wilson, I.A, Kelly, J.W. Deposit date: 2012-06-08 Release date: 2013-02-20 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.22 Å) Cite: Aromatic Sulfonyl Fluorides Covalently Kinetically Stabilize Transthyretin to Prevent Amyloidogenesis while Affording a Fluorescent Conjugate. J.Am.Chem.Soc., 135, 2013
通过4-溴-3-(5-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基)苯磺酰胺对K15位点进行共价修饰以实现运甲状腺素蛋白（transthyretin）的动力学稳定
描述物：4-溴-3-[5-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基]苯磺酰氟、运甲状腺素蛋白
作者：康诺利（Connelly, S）、格里姆斯特（Grimster, N）、威尔逊（Wilson, I.A）、凯利（Kelly, J.W.）
提交日期：2012年6月8日；发布日期：2013年2月20日；最后修改日期：2024年11月6日
实验方法：X射线衍射（1.22埃）
引用：《芳香族磺酰氟共价动力学稳定运甲状腺素蛋白以预防淀粉样变并获得荧光共轭物》，《美国化学会志》（J.Am.Chem.Soc.），2013年，第135卷
创建时间：
2012-06-08
