Crystal structure of IspE (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase) from Mycobacterium abcessus, bound to CMP and SO4

Crystal structure of IspE (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase) from Mycobacterium abcessus, bound to CMP and SO4 Descriptor: 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase, CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE, SULFATE ION Authors: Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) Deposit date: 2012-04-11 Release date: 2012-04-25 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Increasing the structural coverage of tuberculosis drug targets. Tuberculosis (Edinb), 95, 2015

脓肿分枝杆菌（Mycobacterium abcessus）来源的IspE（4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇激酶（4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase））与CMP（胞苷-5'-一磷酸）和硫酸根离子（SO4）结合的晶体结构。描述对象：4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇激酶、胞苷-5'-一磷酸（CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE）、硫酸根离子（SULFATE ION）。作者：西雅图传染病结构基因组学中心（SSGCID）。提交日期：2012年4月11日。发布日期：2012年4月25日。最后修改日期：2023年9月13日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.75埃）。引用文献：《提高结核病药物靶点的结构覆盖度》，《结核病（爱丁堡）》[Tuberculosis (Edinb)]，2015年，第95卷。