Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2023-12-20 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/4cm8
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor Descriptor: (E)-2,4-diamino-6-(4-methylstyryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile, 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE, ACETATE ION, ... Authors: Barrack, K.L, Hunter, W.N. Deposit date: 2014-01-15 Release date: 2015-01-21 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 57, 2014
布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（pteridine reductase 1, PTR1）与辅因子及抑制剂形成三元复合物的晶体结构
配体描述：(E)-2,4-二氨基-6-(4-甲基苯乙烯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈、2,3-二羟基-1,4-二硫代丁烷、乙酸根离子……
作者：Barrack K.L.、Hunter W.N.
提交日期：2014年1月15日
发布日期：2015年1月21日
最后修改日期：2023年12月20日
测试方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å）
引用文献：靶向蝶啶还原酶1的抗寄生虫吡咯并嘧啶类化合物的基于结构设计与合成，J.Med.Chem.，57卷，2014年
创建时间：
2014-01-15
