Structure of MAP kinase phosphatase 5 in complex with 3,3-dimethyl-1-((9-(methylthio)-5,6-dihydrothieno[3,4-h]quinazolin-2-yl)thio)butan-2-one, an allosteric inhibitor

Structure of MAP kinase phosphatase 5 in complex with 3,3-dimethyl-1-((9-(methylthio)-5,6-dihydrothieno[3,4-h]quinazolin-2-yl)thio)butan-2-one, an allosteric inhibitor Descriptor: 2,3-DIHYDROXY-1,4-DITHIOBUTANE, 3,3-dimethyl-1-{[9-(methylsulfanyl)-5,6-dihydrothieno[3,4-h]quinazolin-2-yl]sulfanyl}butan-2-one, ACETATE ION, ... Authors: Gannam, Z.T.K, Anderson, K.S, Bennett, A.M, Lolis, E. Deposit date: 2018-08-30 Release date: 2020-08-19 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: An allosteric site on MKP5 reveals a strategy for small-molecule inhibition. Sci.Signal., 13, 2020

丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶5（MAP kinase phosphatase 5）与3,3-二甲基-1-((9-(甲硫基)-5,6-二氢噻吩并[3,4-h]喹唑啉-2-基)硫代)丁-2-酮（一种变构抑制剂（allosteric inhibitor））的复合物结构。描述项：2,3-二羟基-1,4-二硫代丁烷、3,3-二甲基-1-{[9-(甲硫基)-5,6-二氢噻吩并[3,4-h]喹唑啉-2-基]硫代}丁-2-酮、乙酸根离子（ACETATE ION）等。作者：Gannam, Z.T.K、Anderson, K.S、Bennett, A.M、Lolis, E. 提交日期：2018年8月30日；发布日期：2020年8月19日；最后修改日期：2023年10月11日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.7埃（Å）。引用文献：MKP5上的变构位点揭示了小分子抑制策略，《科学·信号》（Sci.Signal.），2020年，第13卷。