Crystal structure of human CLK1 in complex with Leucettinib-92
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Crystal structure of human CLK1 in complex with Leucettinib-92 Descriptor: (4~{Z})-2-(1-adamantylamino)-4-(1,3-benzothiazol-6-ylmethylidene)-1~{H}-imidazol-5-one, Dual specificity protein kinase CLK1 Authors: Kraemer, A, Schroeder, M, Meijer, L, Knapp, S, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2023-05-09 Release date: 2023-05-17 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Leucettinibs, a Class of DYRK/CLK Kinase Inhibitors Inspired by the Marine Sponge Natural Product Leucettamine B. J.Med.Chem., 66, 2023
人源CLK1与Leucettinib-92复合物的晶体结构
配体表征：(4Z)-2-(1-金刚烷基氨基)-4-(1,3-苯并噻唑-6-基亚甲基)-1H-咪唑-5-酮，靶标为双特异性蛋白激酶CLK1（Dual specificity protein kinase CLK1）
作者：Kraemer A、Schroeder M、Meijer L、Knapp S，结构基因组联合体（Structural Genomics Consortium, SGC）
提交日期：2023年5月9日
发布日期：2023年5月17日
最后修改日期：2023年11月22日
实验方法：X射线衍射（2.6 Å）
引用文献：亮霉素类（Leucettinibs）：一类以海洋海绵天然产物亮霉素B（Leucettamine B）为灵感开发的DYRK/CLK激酶抑制剂，《J.Med.Chem.》，2023年，第66卷
创建时间：
2023-05-09
