EGFR Exon20 insertion mutant NPG bound with Compound 23

EGFR Exon20 insertion mutant NPG bound with Compound 23 Descriptor: (7~{S})-3-[(3-chloranyl-2-methoxy-phenyl)amino]-2-(3-fluoranylpyridin-4-yl)-7-(2-methoxyethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, Epidermal growth factor receptor Authors: Hilbert, B.J, Brooijmans, N, Milgram, B.C, Pagliarini, R.A. Deposit date: 2024-06-17 Release date: 2025-01-29 Last modified: 2025-02-26 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.495 Å) Cite: Discovery of STX-721, a Covalent, Potent, and Highly Mutant-Selective EGFR/HER2 Exon20 Insertion Inhibitor for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. J.Med.Chem., 68, 2025与化合物23结合的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）外显子20插入突变体NPG，描述信息：(7S)-3-[(3-氯-2-甲氧基苯基)氨基]-2-(3-氟吡啶-4-基)-7-(2-甲氧基乙基)-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮，以及表皮生长因子受体；作者：Hilbert, B.J.、Brooijmans, N.、Milgram, B.C.、Pagliarini, R.A.；存档日期：2024年6月17日；发布日期：2025年1月29日；最后修改日期：2025年2月26日；实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.495埃）；引用文献：《STX-721的发现：一种用于治疗非小细胞肺癌的共价、强效且高突变选择性EGFR/HER2外显子20插入抑制剂》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，第68卷，2025年