Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd20
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Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd20 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(1S,2R)-3-{(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)[(2S)-2-methylbutyl]amino}-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate, Pol polyprotein Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2010-08-04 Release date: 2011-08-10 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Substrate envelope-designed potent HIV-1 protease inhibitors to avoid drug resistance. Chem.Biol., 20, 2013
野生型HIV-1蛋白酶与kd20复合物的晶体结构；配体描述符：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基[(1S,2R)-3-{(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基磺酰基)[(2S)-2-甲基丁基]氨基}-1-苄基-2-羟基丙基]氨基甲酸酯；相关靶标蛋白：Pol多聚蛋白；作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L.；提交日期：2010年8月4日；发布日期：2011年8月10日；最后修改日期：2024年4月3日；检测方法：X射线衍射（1.85 Å）；引用文献：《规避耐药性的底物包膜设计型强效HIV-1蛋白酶抑制剂》，《化学生物学》（Chem.Biol.），20卷，2013年
创建时间：
2010-08-04
