2.35A resolution structure of Norovirus 3CL protease in complex an oxadiazole-based, cell permeable macrocyclic (21-mer) inhibitor

2.35A resolution structure of Norovirus 3CL protease in complex an oxadiazole-based, cell permeable macrocyclic (21-mer) inhibitor Descriptor: 3C-LIKE PROTEASE, CHLORIDE ION, tert-butyl [(4S,7S,10S)-7-(cyclohexylmethyl)-10-(hydroxymethyl)-5,8,13-trioxo-23-oxa-6,9,14,21,22-pentaazabicyclo[18.2.1]tricosa-1(22),20-dien-4-yl]carbamate Authors: Lovell, S, Battaile, K.P, Mehzabeen, N, Damalanka, V.C, Kim, Y, Alliston, K.R, Weerawarna, P.M, Kankanamalage, A.C.G, Lushington, G.H, Chang, K.-O, Groutas, W.C. Deposit date: 2015-08-27 Release date: 2016-02-10 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Oxadiazole-Based Cell Permeable Macrocyclic Transition State Inhibitors of Norovirus 3CL Protease. J.Med.Chem., 59, 2016

诺如病毒3CL蛋白酶（Norovirus 3CL protease）与基于恶二唑的可透过细胞膜大环（21聚体）抑制剂复合物的2.35Å分辨率晶体结构。描述项：3C样蛋白酶、氯离子、叔丁基[(4S,7S,10S)-7-(环己基甲基)-10-(羟甲基)-5,8,13-三氧代-23-氧杂-6,9,14,21,22-五氮杂双环[18.2.1]二十三碳-1(22),20-二烯-4-基]氨基甲酸酯；作者：Lovell, S、Battaile, K.P、Mehzabeen, N、Damalanka, V.C、Kim, Y、Alliston, K.R、Weerawarna, P.M、Kankanamalage, A.C.G、Lushington, G.H、Chang, K.-O、Groutas, W.C；提交日期：2015年8月27日；发布日期：2016年2月10日；最后修改日期：2024年11月20日；实验方法：X射线衍射（2.35Å）；引用文献：《恶二唑类可透过细胞膜的大环过渡态抑制剂靶向诺如病毒3CL蛋白酶》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第59卷，2016年。