CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MYT1 KINASE DOMAIN (UNTREATED) IN COMPLEX WITH SARACATINIB
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CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MYT1 KINASE DOMAIN (UNTREATED) IN COMPLEX WITH SARACATINIB Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Membrane-associated tyrosine- and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase, N-(5-CHLORO-1,3-BENZODIOXOL-4-YL)-7-[2-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)ETHOXY]-5-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YLOXY)QUINAZOLIN-4-AMINE Authors: Zhu, J.-Y, Schonbrunn, E. Deposit date: 2017-04-01 Release date: 2017-08-23 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Structural Basis of Wee Kinases Functionality and Inactivation by Diverse Small Molecule Inhibitors. J. Med. Chem., 60, 2017
人源MYT1激酶结构域（未处理状态）与萨拉卡替尼（Saracatinib）复合物的晶体结构
描述符：1,2-乙二醇、膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶、N-(5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)喹唑啉-4-胺
作者：朱, J.-Y、朔布伦, E.
沉积日期：2017年4月1日
发布日期：2017年8月23日
最后修改日期：2023年10月4日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.7 Å）
引用文献：《多种小分子抑制剂调控Wee激酶功能与失活的结构基础》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第60卷，2017年
创建时间：
2017-04-01
