血浆核心阿尔茨海默病生物标志物通过正电子发射断层扫描预测中国认知衰退个体的淀粉样沉积负担

基于血液的生物标志物被认为是诊断阿尔茨海默病（AD）的一种很有前途的方法。血浆核心AD生物标志物，包括磷酸化tau蛋白（P-tau181）、总tau蛋白（T-tau）、a β42和a β40，在诊断AD和预测西方人群大脑β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积方面的可靠性和准确性也已得到证实，而在中国汉族人群中进行的研究较少。在这项研究中，我们研究了血浆核心AD生物标志物在预测认知正常（CN）、轻度认知障碍（MCI）、AD痴呆和非阿尔茨海默氏痴呆（Non-ADD）的中国衰老和神经退行性疾病倡议（CANDI）队列中大脑Aβ沉积负担的能力。通过单分子阵列（Simoa）免疫分析法检测体液（血浆和脑脊液）AD核心生物标志物。然后用18F-florbetapir PET计算总标准摄取值比（SUVR），分为阳性（+）和阴性（-）。血浆与脑脊液的相关性最显著的是血浆P-tau181。血浆P-tau181和P-tau181/T-tau比值与整体SUVR呈正相关，而Aβ42和Aβ42/Aβ40比值与整体SUVR呈负相关。有趣的是，体素分析显示血浆P-tau181和P-tau181/T-tau比值与海马和海马旁皮层的18F florbetapir PET呈负相关。血浆p -tau /T-tau比值（AUC分别= 0.825和0.834）是区分所有Aβ+参与者和Aβ -参与者以及MCI+和MCI -亚组的最佳预测能力。我们的研究表明血浆P-tau181和P-tau181/T-tau比值比血浆aβ42和aβ42/ a β40具有更好地诊断和预测价值，这一发现可能在中国的临床实践和试验中有用。