Supplementation-Global profiling of the proteome and acetylome in mice with abdominal aortic aneurysms

腹主动脉瘤 （AAA） 是一种致命的血管疾病，其特征是动脉壁异常扩张和破裂风险高。目前 AAA 的治疗主要依赖于手术干预，而有效的药物治疗尚未开发。主要瓶颈包括对疾病机制的不完全理解和缺乏有效的治疗靶点。在这项研究中，AAA 小鼠模型的整体蛋白质组学和乙酰组学分析确定了 7858 种可量化蛋白质、1790 种乙酰化蛋白和 4581 个乙酰化位点。生物信息学分析显示，在蛋白质组和乙酰基共同调控的通路中发现了大量组蛋白，并受组蛋白乙酰转移酶和脱乙酰酶的影响，突出了组蛋白在炎症反应和免疫失调通路中的关键作用。本研究提出 Sirt2 和 Sirt5 可能通过抑制组蛋白乙酰化来抑制中性粒细胞胞外陷阱 （NET） 形成途径，从而减少 AAA 进展并成为 AAA 的有前途的治疗靶点。此外，它为探索 sirtuin 蛋白家族的治疗潜力提供了重要基础。