3D-crystal structure of humanized-rat fatty acid amide hydrolase (FAAH) conjugated with 7-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)oxazol-2-yl)heptan- 1-one, an alpha-ketooxazole

3D-crystal structure of humanized-rat fatty acid amide hydrolase (FAAH) conjugated with 7-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)oxazol-2-yl)heptan- 1-one, an alpha-ketooxazole Descriptor: 7-phenyl-1-(4-pyridin-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)heptane-1,1-diol, CHLORIDE ION, FATTY-ACID AMIDE HYDROLASE 1 Authors: Mileni, M, Garfunkle, J, DeMartino, J.K, Cravatt, B.F, Boger, D.L, Stevens, R.C. Deposit date: 2009-05-19 Release date: 2009-09-15 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.84 Å) Cite: Binding and Inactivation Mechanism of a Humanized Fatty Acid Amide Hydrolase by Alpha-Ketoheterocycle Inhibitors Revealed from Cocrystal Structures. J.Am.Chem.Soc., 131, 2009

3D晶体结构：人源化大鼠脂肪酸酰胺水解酶（fatty acid amide hydrolase，FAAH）与7-苯基-1-(4-(吡啶-2-基)恶唑-2-基)庚-1-酮（一种α-酮恶唑类化合物）结合形成的复合物。
描述项：7-苯基-1-(4-吡啶-2-基-1,3-恶唑-2-基)庚烷-1,1-二醇、氯离子、脂肪酸酰胺水解酶1。
作者：Mileni M、Garfunkle J、DeMartino J.K、Cravatt B.F、Boger D.L、Stevens R.C。
提交日期：2009-05-19
发布日期：2009-09-15
最后修改日期：2024-10-23
实验方法：X射线衍射（分辨率1.84 Å）
引用文献：《基于共晶体结构揭示α-酮杂环抑制剂对人源化脂肪酸酰胺水解酶的结合与失活机制》，《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.），131卷，2009年。