Fragment-based discovery of a highly potent, orally bioavailable inhibitor which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2

Fragment-based discovery of a highly potent, orally bioavailable inhibitor which modulates the phosphorylation and catalytic activity of ERK1/2 Descriptor: 6-[5-chloranyl-2-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-2,3-dihydroisoindol-1-one, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: O'Reilly, M. Deposit date: 2018-04-10 Release date: 2018-05-30 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.67 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor That Modulates the Phosphorylation and Catalytic Activity of ERK1/2. J. Med. Chem., 61, 2018

本数据集为基于片段筛选策略发现的一款强效、口服生物可利用的、可调控ERK1/2磷酸化与催化活性的抑制剂。描述项：6-[5-氯-2-(四氢吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基]-2,3-二氢异吲哚-1-酮、丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）、硫酸根离子。作者：奥赖利（O'Reilly, M.）。存库日期：2018年4月10日。发布日期：2018年5月30日。最后修改日期：2024年11月13日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.67埃。引用文献：《调控ERK1/2磷酸化与催化活性的强效口服生物可利用抑制剂的片段发现研究》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第61卷，2018年。