Structure of C-terminal LRRK2 bound to MLi-2 (G2019S mutant)
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Structure of C-terminal LRRK2 bound to MLi-2 (G2019S mutant) Descriptor: (2~{R},6~{S})-2,6-dimethyl-4-[6-[5-(1-methylcyclopropyl)oxy-1~{H}-indazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]morpholine, E11 DARPin, GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE, ... Authors: Sanz-Murillo, M, Villagran-Suarez, A, Alegrio-Louro, J, Leschziner, A. Deposit date: 2023-08-26 Release date: 2023-12-06 Last modified: 2024-10-23 Method: ELECTRON MICROSCOPY (2.7 Å) Cite: Inhibition of Parkinson's disease-related LRRK2 by type I and type II kinase inhibitors: Activity and structures. Sci Adv, 9, 2023
结合MLi-2的C端富亮氨酸重复激酶2（LRRK2，G2019S突变体）的结构
配体描述：(2R,6S)-2,6-二甲基-4-[6-[5-(1-甲基环丙基)氧基-1H-吲唑-3-基]嘧啶-4-基]吗啉、E11设计型锚定重复蛋白（Designed Ankyrin Repeat Protein, DARPin）、5'-二磷酸鸟苷（GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE，GDP）等
作者：Sanz-Murillo, M.、Villagran-Suarez, A.、Alegrio-Louro, J.、Leschziner, A.
提交日期：2023年8月26日
发布日期：2023年12月6日
最后修改日期：2024年10月23日
研究方法：电子显微镜，分辨率2.7埃
引用文献：《I型与II型激酶抑制剂抑制帕金森病相关LRRK2：活性与结构》，发表于《Science Advances》（简称Sci Adv），2023年，第9卷
创建时间：
2023-08-26
