Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors
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Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors Descriptor: 1-(2-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-ylmethyl)urea, Epithelial discoidin domain-containing receptor 1, IODIDE ION Authors: Murray, C, Berdini, V, Buck, I, Carr, M, Cleasby, A, Coyle, J, Curry, J, Day, J, Hearn, K, Iqbal, A, Lee, L, Martins, V, Mortenson, P, Munck, J, Page, L, Patel, S, Roomans, S, Kirsten, T, Saxty, G. Deposit date: 2015-06-05 Release date: 2015-08-05 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.29 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Potent and Selective DDR1/2 Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 6, 2015
基于片段的强效选择性盘状结构域受体1/2（DDR1/2）抑制剂发现
描述项：1-(2-氯苯基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲、上皮盘状结构域受体1（Epithelial discoidin domain-containing receptor 1）、碘离子（IODIDE ION）
作者：C·默里（Murray, C）、V·贝迪尼（Berdini, V）、I·巴克（Buck, I）、M·卡尔（Carr, M）、A·克利兹比（Cleasby, A）、J·科伊尔（Coyle, J）、J·库里（Curry, J）、J·戴（Day, J）、K·赫恩（Hearn, K）、A·伊克巴尔（Iqbal, A）、L·李（Lee, L）、V·马丁斯（Martins, V）、P·莫滕森（Mortenson, P）、J·芒克（Munck, J）、L·佩奇（Page, L）、S·帕特尔（Patel, S）、S·鲁曼斯（Roomans, S）、T·基尔斯滕（Kirsten, T）、G·萨克斯蒂（Saxty, G）
提交日期：2015-06-05
发布日期：2015-08-05
最后修改日期：2024-05-08
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.29埃（Å）
引用文献：《基于片段的强效选择性DDR1/2抑制剂发现》，《ACS药物化学快报（Acs Med.Chem.Lett.）》，第6卷，2015年
创建时间：
2015-06-05
