Crystal Structure of Human Myt1 Kinase domain Bounded with Eph receptor inhibitor / compound 41

Crystal Structure of Human Myt1 Kinase domain Bounded with Eph receptor inhibitor / compound 41 Descriptor: (1M)-2-amino-1-(5-hydroxy-2-methylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide, Membrane-associated tyrosine- and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase, SULFATE ION Authors: Pau, V.P.T, Mao, D.Y.L, Mader, P, Orlicky, S, Sicheri, F. Deposit date: 2022-06-06 Release date: 2022-07-27 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.49 Å) Cite: Discovery of an Orally Bioavailable and Selective PKMYT1 Inhibitor, RP-6306. J.Med.Chem., 65, 2022结合Eph受体抑制剂/化合物41的人类Myt1激酶域晶体结构 描述：(1M)-2-氨基-1-(5-羟基-2-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]喹喔啉-3-甲酰胺、膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶、硫酸根离子 作者：V.P.T. Pau、D.Y.L. Mao、P. Mader、S. Orlicky、F. Sicheri 存入日期：2022年6月6日 发布日期：2022年7月27日 最后修改日期：2023年10月18日 检测方法：X射线衍射（分辨率2.49埃） 引用文献：《口服生物可利用且具有选择性的PKMYT1抑制剂RP-6306的发现》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第65卷，2022年