Crystal structure of human KDM5B in complex with compound 16a
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Crystal structure of human KDM5B in complex with compound 16a Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 8-[4-[2-[4-(3-chlorophenyl)piperidin-1-yl]ethyl]pyrazol-1-yl]-3~{H}-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one, DIMETHYL SULFOXIDE, ... Authors: Le Bihan, Y.V, Velupillai, S, van Montfort, R.L.M. Deposit date: 2018-07-23 Release date: 2019-06-12 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones: Studies towards the identification of potent, cell penetrant Jumonji C domain containing histone lysine demethylase 4 subfamily (KDM4) inhibitors, compound profiling in cell-based target engagement assays. Eur.J.Med.Chem., 177, 2019
人源组蛋白赖氨酸去甲基化酶5B（KDM5B）与化合物16a复合物的晶体结构
描述符：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、8-[4-[2-[4-(3-氯苯基)哌啶-1-基]乙基]吡唑-1-基]-3H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）等
作者：Le Bihan, Y.V、Velupillai, S、van Montfort, R.L.M.
沉积日期：2018年7月23日
发布日期：2019年6月12日
最后修改日期：2024年1月17日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.3 Å
引用文献：C8取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮类化合物：强效细胞可穿透型含Jumonji C结构域（Jumonji C domain）的组蛋白赖氨酸去甲基化酶4亚家族（KDM4）抑制剂的筛选，以及基于细胞靶标结合实验的化合物活性表征。《欧洲药物化学杂志（Eur.J.Med.Chem.）》，177卷，2019年
创建时间：
2018-07-23
