Crystal structure of human EED

Crystal structure of human EED Descriptor: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-{1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1H-benzimidazol-2-amine, Polycomb protein EED, UNKNOWN ATOM OR ION Authors: Zhu, L, Dong, A, Du, D, Liu, Y, Luo, C, Arrowsmith, C.H, Edwards, A.M, Min, J, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2020-12-04 Release date: 2021-02-24 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.15 Å) Cite: Structure-Guided Development of Small-Molecule PRC2 Inhibitors Targeting EZH2-EED Interaction. J.Med.Chem., 64, 2021人源EED共晶结构 配体：1-[(4-氟苯基)甲基]-N-{1-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]哌啶-4-基}-1H-苯并咪唑-2-胺；靶蛋白为多梳蛋白EED，结构包含未知原子或离子。 作者：Zhu L、Dong A、Du D、Liu Y、Luo C、Arrowsmith C.H.、Edwards A.M.、Min J.；结构基因组学联盟（Structural Genomics Consortium, SGC） 提交日期：2020-12-04 发布日期：2021-02-24 最后修改日期：2023-10-18 解析方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.15埃（Å） 引用文献：《靶向EZH2-EED相互作用的小分子多梳抑制复合物2（PRC2）抑制剂的结构导向开发》，《药物化学杂志》，2021年，第64卷